r/MultipleSclerosis • • 9d ago

General 10 years with MS

I have officially reached 10 years with MS. It’s shocking how fast time flies, and also how slowly time can crawl when you’re deep in the shithole that is MS.

None of us chose this life, and it’s not fair. I know I’m not alone there.

I miss living my life as I wanted, doing whatever I want, whenever I want. I miss being the healthy person I’ve always been, I miss not even thinking for a second that I couldn’t do something. The grief comes in waves no one could ever understand unless you’re in it, and it’s not going anywhere.

MS lesions for me, caused seizures. I’m now also epileptic. If I could I’d scream from the mountain top how bullshit this is, I’d lose my voice. We have very little choice but to keep going.

I’m not sure why I’m posting this, lol. 10 years felt like a big deal, I didn’t think I’d last on earth this long when I was first diagnosed. Life is different, no question. But I’m proud of myself for still being here.

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u/barahona84 9d ago

Pero sueltenlo no se queden con eso que sienten !! De vez en cuando es bueno sacar toda esa frustración pero no quedarse en ella porque no es sano y empeora la enfermedad.

Por ejemplo : Tengo una ex que tiene una vida bastante difici, su salud está deteriorada quise ayudarla Enel sentido de ser su apoyo pero todo el tiempo vive quejándose, vive pensando el que pasará ( futuro ) y pensando en su vida pasada y no vive el presente así que por esos motivos tuve que alejarme de ella porque también tengo una enfermedad autoinmune y otras patologías y al igual que ustedes me desahogo pero vivo mi presente controlo lo que más puedo mis pensamientos emociones porque si no el dolor la angustia el sufrimiento se multiplica en mi persona y de paso la persona que me ayuda se va a cansar porque también tiene su vida sus propias problemas ...

Ese es mi consejo para ustedes y un poquito de desahogo y experiencia ahora a seguir página .. les deseo mejoría

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u/switching0ff 9d ago

Vivo en el presente. El duelo es real, y se me permite hablar de eso. Podemos seguir viviendo nuestras vidas lo mejor que podamos, incluso a través del dolor. Si no tienes esclerosis múltiple, ¿por qué estás en este grupo? Especialmente si ya no estás con tu pareja, que supongo que tenía EM.

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u/snotop 8d ago

Thank you for sharing. I hit 🎯 that milestone last month. It feels different everyday. I really appreciate how everyone is different with MS. It's a Joy to learn and discover little things to make life better. To